სიტყვა რეცეპტი–(ლათ. Receptum) წარმოდგება ზმნისგან recipio, recipere - აღება
რეცეპტი არის ექიმის წერილობითი მიმართვა აფთიაქისადმი ან ფარმაცევტისადმი სამკურნალო საშუალების შემადგენლობის, ფორმის, დამზადებისა და მისი გამოყენების წესის შესახებ.
განმარტებები
საქართველოს კანონის წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ თანახმად:
რეცეპტი – ფარმაცევტისადმი ექიმის წერილობითი მიმართვაა ფარმაცევტული პროდუქტის მომზადების, გაცემისა და მოხმარების წესების შესახებ.
ფარმაცევტული პროდუქტი (სამკურნალო საშუალება) – წამალი ან ფიზიოლოგიურად აქტიური, ბუნებრივი ან სინთეზური გზით მიღებული ნივთიერება ან მათი კომბინაცია, რომლებიც ნებადართულია სამედიცინო გამოყენებისათვის, მათ შორის, ფარმაცევტული პროდუქტის სახელმწიფო რეგისტრაციის ეროვნული რეჟიმით ნებაყოფლობით რეგისტრირებული კომპლემენტარული სამკურნალო საშუალება, ბიოლოგიურად აქტიური დანამატი და პარასამკურნალო საშუალება.
ფარმაცევტული საქმიანობა – ფარმაცევტული პროდუქტის მიმოქცევის სფეროში დაკავებულ ფიზიკურ და იურიდიულ პირთა საქართველოს კანონმდებლობით დადგენილი წესით საქმიანობა.
ფარმაცევტული პროდუქტის მიმოქცევა – საქმიანობა, რომელიც მოიცავს ფარმაცევტული პროდუქტის მომზადებას, წარმოებას, სტანდარტიზაციას, ხარისხის კონტროლს, შეფუთვას, შესყიდვას, გადაგზავნა-გადაზიდვას, შენახვას, გაყიდვას, მის შესახებ მოსახლეობისა და სპეციალისტების ინფორმირებას, მის რეკლამას, მარკეტინგს, ექსპორტს, იმპორტს, რეექსპორტს, გამოყენებას, განადგურებას და ფარმაცევტულ პროდუქტთან დაკავშირებულ სხვა მოქმედებებს.
ფარმაცევტული პროდუქტის რეალიზატორი – ფარმაცევტული პროდუქტის საბითუმო ან საცალო რეალიზატორი.
ფარმაცევტული პროდუქტის საბითუმო რეალიზაცია (საბითუმო დისტრიბუცია) – ფარმაცევტული პროდუქტის შესყიდვასთან, შენახვასთან, მომარაგებასთან, ექსპორტთან,იმპორტთან და რეექსპორტთან დაკავშირებული ოპერაციები, გარდა უშუალოდ მომხმარებლისათვის მიყიდვისა
ფარმაცევტული პროდუქტის საქართველოს ბაზარზე დაშვება –ადმინისტრაციული ორგანოს მიერ ფარმაცევტული პროდუქტის საქართველოს კანონმდებლობით განსაზღვრულ მოთხოვნებთან შესაბამისობის დადგენის პროცედურა, რომლის საფუძველზედაც არსებული კანონმდებლობის შესაბამისად ნებადართულია ფარმაცევტული პროდუქტის საქართველოს ბაზარზე მიმოქცევა.
სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული ფარმაცევტული პროდუქტი –საქართველოს კანონმდებლობით ნებადართული ნარკოტიკული საშუალება,ფსიქოტროპული ნივთიერება ან/და პრეკურსორი.
სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებულ ფარმაცევტულ პროდუქტთან გათანაბრებული სამკურნალო საშუალება – ფარმაცევტული პროდუქტი, რომელიც არ არის შეტანილი სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული ნივთიერებების სიებში, მაგრამ რომლის უკანონო ბრუნვა და ბოროტად მოხმარება სერიოზულ საფრთხეს უქმნის მოსახლეობის ჯანმრთელობას, ამწვავებს ქვეყანაში შექმნილ ნარკოლოგიურ სიტუაციას და რომელიც შეტანილია მინისტრის ბრძანებით დამტკიცებულ ნუსხაში.
ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფები
ფარმაცევტული პროდუქტი რეკლამისა და საცალო რეალიზაციის მიზნით იყოფა სამ ჯგუფად:
პირველ ჯგუფს განეკუთვნება სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული ფარმაცევტული პროდუქტი, აგრეთვე ლეგალური ბრუნვის რეჟიმის თვალსაზრისით მასთან გათანაბრებული სამკურნალო საშუალება (სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებულ ფარმაცევტულ პროდუქტთან გათანაბრებული სამკურნალო საშუალებების ჩამონათვალსა და მათი ლეგალური ბრუნვის წესს განსაზღვრავს მინისტრი).
მეორე ჯგუფს განეკუთვნება ისეთი ფარმაცევტული პროდუქტი, რომლის არასათანადო გამოყენებამ შეიძლება მნიშვნელოვანი ზიანი მიაყენოს ადამიანის ჯანმრთელობასა და სიცოცხლეს ან/და რომლის მიღებაც არ არის შესაძლებელი მხოლოდ ინსტრუქციის შესაბამისად, ექიმის დანიშნულების გარეშე, და რომელიც გაიცემა რეცეპტით (მეორე ჯგუფისთვის მიკუთვნებული ფარმაცევტული პროდუქტის რეცეპტის გამოწერის წესს განსაზღვრავს მინისტრი).
მესამე ჯგუფს განეკუთვნება ისეთი ფარმაცევტული პროდუქტი, რომლის მიღებაც, ინსტრუქციის შესაბამისად, შესაძლებელია ექიმის დანიშნულების გარეშე და რომელიც გაიცემა ურეცეპტოდ.
ფარმაცევტული პროდუქტის რეალიზაცია
ფარმაცევტული პროდუქტის საცალო რეალიზაციას ახორციელებენ:
§ ავტორიზებული აფთიაქი,
§ აფთიაქი (სპეციალიზებული სავაჭრო ობიექტი),
§ საცალო რეალიზაციის სავაჭრო ობიექტი,
§ საქართველოს კანონმდებლობით დადგენილ შემთხვევებში – ფარმაცევტული განათლების მქონე პერსონალი ან დამოუკიდებელი სამედიცინო საქმიანობის სუბიექტი ფიზიკური პირი.
ავტორიზებული აფთიაქი ექვემდებარება სანებართვო კონტროლს და მასში დაშვებულია პირველი, მეორე და მესამე ჯგუფებისათვის მიკუთვნებული ფარმაცევტული პროდუქტების რეალიზაცია, აგრეთვე ფარმაცევტული პროდუქტის ოფიცინალური ან მაგისტრალური რეცეპტით მომზადება.
აფთიაქში (სპეციალიზებული სავაჭრო ობიექტში) დაშვებულია მეორე და მესამე ჯგუფებისათვის მიკუთვნებული ფარმაცევტული პროდუქტების რეალიზაცია
საცალო რეალიზაციის სავაჭრო ობიექტში – მხოლოდ მესამე ჯგუფისათვის მიკუთვნებული ფარმაცევტული პროდუქტის რეალიზაცია.
აკრძალვები
საქართველოს კანონით წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ აკრძალულია :
§ პირველი და მეორე ჯგუფებისთვის მიკუთვნებული ფარმაცევტული პროდუქტების არასრულწლოვანთათვის მიყიდვა.
§
პირველი და მეორე ჯგუფებისთვის მიკუთვნებული ფარმაცევტული პროდუქტების ურეცეპტოდ გაყიდვა.
რეცეპტის ფორმები
არსებობს რეცეპტის სამი ფორმა:
§
ფორმა N1
§
ფორმა N2
§ ფორმა N3
ფორმა N1 „ნარკოტიკული საშუალებების მისაღებად“ არის ყვითელი ფერის სპეციალური რეცეპტის ბლანკი
ფორმა N2 „სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული არანარკოტიკული სამკურნალო საშუალებების მისაღებად“ არის მწვანე ფერის სპეციალური რეცეპტის ბლანკი
ფორმა N3 ყველა დანარჩენი მეორე ჯგუფს მიკუთვნებული ფარმაცევტული პროდუქტის მისაღებად განკუთვნილი სპეციალური ბლანკი
ფორმა N1 და N2 გამოწერის წესი
§
სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული ნივთიერებების, ამ ნივთიერებათა წამლის ფორმების, მათი შემცველი კომბინირებული პრეპარატების დანიშვნისა და გამოწერის წესები, ასევე მათი გამოსაწერი რეცეპტის ბლანკების ფორმები (ფორმა №1 და №2) დამტკიცებულია საქართველოს ჯანმრთელობის დაცვის მინისტრის 1999 წლის 29 ნოემბრის N 465/ო ბრძანებით.
§ დანარჩენი რეცეპტით გასაცემი სამკურნალო საშუალებები გამოიწერება ფორმა №3 რეცეპტის ბლანკზე.
§
მეორე ჯგუფს მიკუთვნებული ფარმაცევტული პროდუქტის (სამკურნალო საშუალების) რეცეპტის ფორმა N3 –ის გამოწერის წესი რეგულირდება საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2014 წლის 18 ივლისის №01-53/ნ ბრძანებით, რომელიც ძალაში შედის
2014 წლის 01 სექტემბრიდან
ფარმაცევტული პროდუქტის დანიშვნა–გამოწერის უფლებამოსილება
§
ფარმაცევტულ პროდუქტს (სამკურნალო საშუალებას) ნიშნავს და რეცეპტზე გამოწერს დამოუკიდებელი საექიმო საქმიანობის სუბიექტი– სერტიფიცირებული ექიმი–სპეციალისტი.
აკრძალულია:
§
საქართველოს ბაზარზე დაშვების არმქონე (არარეგისტრირებული) ფარმაცევტული პროდუქტის რეცეპტზე გამოწერა
§ სანარკოზე საშუალებების და პერიფერიული მიორელაქსანტების რეცეპტზე გამოწერა
ფორმა N3 რეცეპტის გამოწერის უფლება აქვს დამოუკიდებელი საექიმო საქმიანობის უფლების მქონე პირს (სერტიფიცირებულ ექიმს თავისი კომპენტენციის ფარგლებში), რომელიც :
§
დასაქმებულია სამედიცინო დაწესებულებაში;
§
დასაქმებულია სოფლად (სოფლის ექიმი);
§
ექიმს, რომელიც ეწევა კერძო პრაქტიკას (კერძო პრაქტიკის ექიმი)
რეცეპტის ბლანკი ფორმა N3
|
№000000
A
|
№000000
B
|
№000000 C
|
|
|
წ/რაოდენობა -------------
|
წ/დასახელება (სავაჭრო დასახელება)--------------
|
|
ფორმა №3 რეცეპტი
|
|
წ/ფორმა -------------------
|
|
|
თარიღი-------------------
|
წ/რაოდენობა-------------
|
|
სამედიცინო დაწესებულება ----------------
|
ბ.ა.
|
თარიღი------------------
|
|
ექიმი
----------------------------------------
|
№000000
B
|
№000000
C
|
|
(სახელი, გვარი)
|
წ/რაოდენობა -------------
|
წ/დასახელება (სავაჭრო დასახელება)--------------
|
|
ექიმის პ/ნ -----------------------------------
|
|
წ/ფორმა -------------------
|
|
პაციენტი -----------------------------------
|
თარიღი-------------------
|
წ/რაოდენობა-------------
|
|
(სახელი, გვარი, ასაკი)
|
ბ.ა.
|
თარიღი------------------
|
|
პაცინტის პ/ნ----------------------------------
|
№000000
B
|
№000000
C
|
|
რეცეპტის გამოწერის თარიღი --------------
|
წ/რაოდენობა -------------
|
წ/დასახელება (სავაჭრო დასახელება)--------------
|
|
რეცეპტის მოქმედების ვადა
---------------
|
|
წ/ფორმა -------------------
|
|
Rp.: --------------------------------------------
|
თარიღი-------------------
|
წ/რაოდენობა-------------
|
|
DS:---------------------------------------------
|
ბ.ა.
|
თარიღი------------------
|
|
ექიმის ხელმოწერა -------------------------
|
№000000
B
|
№000000
C
|
|
ექიმის პირადი ბეჭედი
|
წ/რაოდენობა -------------
|
წ/დასახელება (სავაჭრო დასახელება)--------------
|
|
ბ.ა.
|
|
წ/ფორმა -------------------
|
|
სამედიცინო დაწესებულების ბეჭედი
(შტამპი)
|
თარიღი-------------------
|
წ/რაოდენობა-------------
|
|
|
ბ.ა.
|
თარიღი------------------
|
|
ბ.ა.
|
№000000
B
|
№000000
C
|
|
წ/რაოდენობა -------------
|
წ/რაოდენობა -------------
|
წ/დასახელება (სავაჭრო დასახელება)--------------
|
|
რეცეპტის გამომწერი ექიმის და/ან სამედიცინო დაწესებულების საკონტაქტო
|
|
წ/ფორმა -------------------
|
|
თარიღი-------------------
|
წ/რაოდენობა-------------
|
|
|
ინფორმაცია* --------------------------------
|
ბ.ა.
|
თარიღი------------------
|
რეცეპტის ბლანკი ფორმა N3
§
რეცეპტის ბლანკი დანომრილია და შედგება სამი (A, B და C) განყოფილებისაგან.
§ რეცეპტის A განყოფილება წარმოადგენს რეცეპტის ძირითად ნაწილს, რომელსაც ავსებს ექიმი.
რეცეპტის A განყოფილება
რეცეპტის A განყოფილებაში სავალდებულოა შეივსოს:
§ სამედიცინო დაწესებულების დასახელება (ასეთის არსებობის შემთხვევაში);
§ რეცეპტის გამომწერი ექიმის სახელი,გვარი, პ/ნომერი;
§ პაციენტის სახელი, გვარი, ასაკი, პ/ნომერი;
§ რეცეპტის გამოწერის თარიღი;
§ გამოწერილი ფარმაცევტული პროდუქტის დასახელება, ფორმა, დოზა, რაოდენობა და მიღების წესი;
§ რეცეპტის მოქმედების ვადა.
§
რეცეპტის A განყოფილება მოწმდება გამომწერი ექიმის ხელმოწერითა და პირადი ბეჭდით ან გამომწერი ექიმის ხელმოწერითა და სამედიცინო დაწესებულების ბეჭდით (შტამპი).
§ რეცეპტში დამატებით შესაძლებელია მიეთითოს რეცეპტის გამომწერი ექიმის და/ან სამედიცინო დაწესებულების საკონტაქტო ინფორმაცია (ტელეფონი და/ან მისამართი).
§ რეცეპტში, როგორც ფარმაცევტული პროდუქტის სახელწოდება, ისე ყველა სხვა პუნქტი, უნდა შეივსოს გარკვევით.
§ რეცეპტზე ფარმაცევტული პროდუქტი გამოიწერება გენერიკული დასახელებით (საჭიროების შემთხვევაში, შესაძლებელია, მიეთითოს სავაჭრო დასახელებაც). არაგენერიკული და კომბინირებული ფარმაცევტული პროდუქტი გამოიწერება სავაჭრო დასახელებით.
§
რეცეპტში ფარმაცევტული პროდუქტის დასახელება, ფორმა და დოზა იწერება სახელმწიფო ან ლათინურ ენაზე.
§ ლათინური შემოკლებების გამოყენება ნებადართულია მხოლოდ სამედიცინო და ფარმაცევტულ პრაქტიკაში დაშვებული ძირითადი სარეცეპტურო შემოკლებებით
§ ფარმაცევტული პროდუქტის მიღების წესი, რომელშიც მითითებულია ფარმაცევტული პროდუქტის მიღების სიხშირე და ხანგრძლივობა, შეყვანის გზები და პაციენტისათვის საჭირო სხვა ინფორმაცია, იწერება სახელმწიფო ენაზე.
§ რეცეპტის მოქმედების ვადას ადგენს ექიმი, დიაგნოზისა და მკურნალობის კურსის ხანგრძლივობის შესაბამისად.
§ ქრონიკული ან ხანგრძლივად მიმდინარე დაავადებების, ასევე კონტრაცეფციის ორალური საშუალებების შემთხვევაში გამოწერილი რეცეპტის ვადა განისაზღვრება არაუმეტეს ერთი წლით.
§ ქრონიკული ან ხანგრძლივად მიმდინარე დაავადებების შემთხვევაში, კონკრეტული მედიკამეტის საჭირო რაოდენობა ექიმთან ერთი ვიზიტისას შესაძლებელია გამოიწეროს (გადანაწილდეს) არა მხოლოდ ერთ, არამედ რამდენიმე რეცეპტის ბლანკზე, რათა ხანგრძლივი დროის განმავლობაში პაციენტს არ დაჭირდეს ექიმთან დამატაბითი ვიზიტი, მხოლოდ რეცეპტის გამოწერის მიზნით.
§ ერთ რეცეპტზე გამოიწერება ერთი ფარმაცევტული პროდუქტი.
§ ნებადართულია რეცეპტის მრავალჯერადად გამოყენება, რეცეპტის მოქმედების ვადისა და ფარმაცევტული პროდუქტის გამოწერილი რაოდენობის ამოწურვამდე.
რეცეპტის B და C განყოფილება
§ რეცეპტის B და C განყოფილება ივსება აფთიაქში რეალიზაციაზე უფლებამოსილი პირის მიერ.
§ ფარმაცევტული პროდუქტის არასრულად გაცემის შემთხვევაში რეცეპტის B განყოფილების თითოეული ნაწილი უნდა დამოწმდეს აფთიაქის ბეჭდით.
§ რეცეპტის C განყოფილებაში ფარმაცევტული პროდუქტის დასახელება მიეთითება სავაჭრო დასახელებით.
§ აფთიაქში რეცეპტის წარდგენისას და რეცეპტზე გამოწერილი ფარმაცევტული პროდუქტის არასრულად შეძენისას, C განყოფილების შევსებულ უჯრას იტოვებს აფთიაქი, ხოლო B განყოფილება რჩება რეცეპტის ძირითად A ნაწილთან ერთად.
რეცეპტის შენახვა
§ რეცეპტის ვადის ამოწურვის, ან გამოწერილი ფარმაცევტული პროდუქტის სრულად გაცემის შემთხვევაში, რეცეპტი რჩება აფთიაქს.
§ აფთიაქის პასუხისმგებელი პირი ვალდებულია, ფარმაცევტული პროდუქტის გაცემისას C განყოფილების შევსებული ვერსია და/ან რეცეპტი შეინახოს ფარმაცევტული პროდუქტის გაცემიდან 6 თვის განმავლობაში.
რეცეპტი გაუქმებულია!!!
ფარმაცევტული პროდუქტი არ გაიცემა!!!
ფარმაცევტული პროდუქტი არ გაიცემა!!!
§
ფარმაცევტული პროდუქტის გამოწერის წესის დარღვევით შევსებული რეცეპტი მიიჩნევა გაუქმებულად და აფთიაქში მისი წარდგენისას ფარმაცევტული პროდუქტი არ გაიცემა.
§
რეცეპტი გადაიხაზება, მიეთითება გაუცემლობის მიზეზი და უბრუნდება პაციენტს.
ურეცეპტოდ რეალიზაცია
§
რეცეპტზე გამოსაწერი ფარმაცევტული პროდუქტის ურეცეპტოდ რეალიზაცია წარმოადგენს ფარმაცევტული საქმიანობის წესების დარღვევას და გამოიწვევს პასუხისმგებლობას საქართველოს კანონმდებლობით განსაზღვრული წესით.
პასუხისმგებლობა ფარმაცევტული პროდუქტის მიმოქცევის სფეროში
§
პირველი ჯგუფისთვის მიკუთვნებული ფარმაცევტული პროდუქტის რეალიზაციის (გაცემის) წესის დარღვევა –გამოიწვევს დაჯარიმებას 6000
ლარის ოდენობით.
§
განმეორებით ჩადენილი ქმედება–გამოიწვევს დაჯარიმებას 12000
ლარის ოდენობით.
§
მეორე ჯგუფის ფარმაცევტული პროდუქტის რეალიზაციის წესის დარღვევა– გამოიწვევს დაჯარიმებას 500
ლარის ოდენობით.
§
განმეორებით ჩადენილი ქმედება –გამოიწვევს დაჯარიმებას 1000
ლარის ოდენობით.
§ პირველი ან მეორე ჯგუფისთვის მიკუთვნებული ფარმაცევტული პროდუქტის არასრულწლოვნისათვის მიყიდვა – გამოიწვევს დაჯარიმებას 500 ლარის ოდენობით.
შესაძლებელია თუ არა ფარმაცევტმა რეცეპტში ჩაასწოროს
ექიმის მიერ შეცდომით გამოწერილი ჯენერიული ან სავაჭრო დასახელება?
არ არის შესაძლებელი, გარდა იმ შემთხვევებისა, თუ ეს ჩასწორება არსებითად არ ცვლის მის სახელწოდებას.
მაგ., შეიძლება იყოს რეცეპტში გამოწერილი გალოპერიდოლი (სწორია–ჰალოპერიდოლი), გიპოთიაზიდი (სწორია–ჰიპოთიაზიდი), ხატრილი (სწორია–ჰარტილი)
ფარმაცევტი გაცემისას რეცეპტის C განყოფილებაში უთითებს გაცემული ფარმაცევტული პროდუქტის დასახელებას სწორად.
შესაძლებელია თუ არა ფარმაცევტმა რეცეპტში ჩაასწოროს
ექიმის მიერ შეცდომით გამოწერილი მედიკამენტის დოზა?
არ არის შესაძლებელი !!!!
შეუძლია თუ არა სსდ ბრიგადის
ექიმმა გამოძახებისას გამოწეროს რეცეპტი?
სსდ ბრიგადის ექიმის მოვალეობაა პაციენტს ადგილზე გაუწიოს
საედიცინო დახმარება, მათ შორის მედიკამენტოზური და საჭიროების შემთხვევაში , მოახდინოს
მისი ჰოსპიტალიზაცია.
გამოძახებისას
სსდ ბრიგადის ექიმი რეცეპტს არ გამოწერს!!!
როგორ უნდა მოიქცეს ფარმაცევტი
ზოგიერთი გადაუდებელი შემთხვევის დროს თუ პაციენტს არ გააჩნია რეცეპტი?
ჩვეულებრივ, სსდ ბრიგადის გამოძახების გარდა, ზოგიერთი
გადაუდებელი შემთხვევების დროს (მაგ.; ტკივილი გულის არეში, მაღალი წნევა, ალერგიული
რეაქცია, ბრონქული ასთის შეტევა და სხვა) პაციენტი მიმართავს უახლოეს აფთიაქს, რომელსაც
უნდა ჰქონდეს გადაუდებელი დახმარების მედიკამენტების ე.წ. სააფთიაქო ჩანთა, რომელთა ერთჯერადი დოზის გაცემას ფარმაცევტი ახდენს ურეცეპტოდ, მიღება– ჩაბარების
აქტის საფუძველზე.
გადაუდებელი დახმარების ჩანთა აფთიაქებისთვის
|
N
|
დასახელება ქართულად
|
დასახელება ლათინურად
|
გამოშვების ფორმა
|
ერთჯერადი დოზა
|
ფარმაკოლოგიური ჯგუფი
|
|
1
|
ეპინეფრინი (ადრენალინი)
|
Epinephrinum
(Adrenalinum)
|
1მგ/მლ ი/ვ, ი/მ და
კანქვეშ შესაყვანი საინექციო ხსნარი
|
1 ამპულა
|
ანაფილაქსიის საწინააღმდეგო
|
|
2
|
სალბუტამოლი
|
Salbutamolum
|
100მკგ/დოზაში 200
დოზა საინჰალაციო აეროზოლი
|
1 ფლაკონი
|
ბრონქული ასთმის საწინააღმდეგო
|
|
3
|
კეტოროლაკი
|
Ketorolac
|
30მგ/მლ 1მლ ი/ვ და
ი/მ საინექციო ხსნარი
|
1 ამპულა
|
ტკივილგამაყუჩებელი
|
|
4
|
ატროპინი
|
Atropinum
|
1გ/მლ(0.1%) 1მლ ი/ვ,
ი/მ და კანქვეშ შესაყვანი საინექციო ხსნარი
|
1 ამპულა
|
სპაზმოლიზური
|
|
5
|
ფუროსემიდი
|
Furosemidum
|
20მგ/2მლ ი/ვ და ი/მ საინექციო ხსნარი
|
1 ამპულა
|
შარდმდენი
|
|
6
|
დექსამეტაზონი
|
Dexamethasonum
|
4მგ/მლ 1მლ ი/ვ და ი/მ საინექციო ხსნარი
|
1 ამპულა
|
ანაფილაქსიის საწინააღმდეგო
|
|
7
|
პრედნიზოლონი
|
Prednisolonum
|
25მგ/მლ 1მლ ი/ვ და ი/მ საინექციო ხსნარი
|
1 ამპულა
|
ანაფილაქსიის საწინააღმდეგო
|
|
8
|
ინსულინი
|
Insulinum
|
100ერთ/მლ 10მლ კანქვეშ შესაყვანი საინექციო ხსნარი
|
1 ფლაკონი
|
ანტიდიაბეტური
|
|
9
|
დიფენჰიდრამინი (დიმედროლი)
|
Diphenhydraminum
|
1% 1მლ ი/ვ და ი/მ საინექციო ხსნარი
|
2 ამპულა
|
ანტიჰისტამინური
|
|
10
|
გლუკოზა
|
Glucose
|
40 % 5 მლ ი/ვ საინექციო
ხსნარი
|
1 ამპულა
|
ჰიპოგლიკემიური
|
|
11
|
ნიფედიპინი
|
Nifedipinum
|
10მგ სუბლინგვალური
ტაბლეტი
|
1-2 ტაბლეტი
|
კალციუმის ანტაგონისტი
|
|
12
|
მეტოპროლოლი
|
Metoprololum
|
50 მგ ტაბლეტი
|
1 ტაბლეტი
|
ბეტა– ადრენობლოკატორი
|
|
13
|
კაპტოპრილი
|
Captoprilum
|
25 მგ ტაბლეტი
|
1 ტაბლეტი
|
აგფ– ინჰიბიტორი
|
|
14
|
ნიტროგლიცერინი
|
Nitroglycerinum
|
სუბლინგვალური ტაბლეტი
|
1 ფლაკონი
|
ანტიანგინალური
|
